机译:塞尔维亚C1抑制剂缺乏引起的遗传性血管性水肿:两种新的突变和基因型 - 表型关联的证据。
机译:C1抑制剂缺乏引起的罗马尼亚遗传性血管性水肿患者队列中的突变谱和基因型-表型关系
机译:由于C1抑制剂缺陷,巴西遗传性血管后期患者巴西患者的基因型 - 表型相关性
机译:具有正常C1抑制剂活性的遗传性血管性水肿,包括具有凝血因子XII基因突变的遗传性血管性水肿。
机译:由于塞尔维亚的C1抑制剂缺乏导致的遗传性血管性水肿:两种新颖的突变和基因型-表型关联的证据。
机译:错误:检测遗传性血管后血症患者的外显子8中的C1抑制剂(六个/ C1nH)突变:10个新突变的证据
机译:阐明遗传性血管性水肿中突变型C1抑制蛋白增强毒性功能的机制。